关于血清灭活的几个问题！

　　关于血清灭活的几个问题！

　　1、问：加到培养基中的血清必须灭活吗?

　　答：不是必须的，看做什么实验了。

　　2、问：胎牛血清灭活是56℃30分钟吗?

　　答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清般是不需要灭活的，这样可以有效保存血清中的生长因子。但是如果用于培养些表面具有补体受体的细胞，如内皮细胞，血清是需要灭活，般是56℃，30min。

　　3、问：我要做滋养细胞培养，胎牛血清要灭活吗?

　　答：进口的般都已灭活，国产的不定，还是灭活下再用较安全。

　　4、问：我用病毒上清转染细胞，培养用的血清需要灭活吗?因为血清中可能有些补体和抗体，是不是会影响转染?我想未灭活的血清中含些抗体补体可能会和病毒相结合，影响转染，正确吗?细胞是单核细胞白血病细胞，病毒是病毒包装细胞PT67收集的病毒上清。为什么要用无血清培养基加病毒孵育几小时，目的是什么?

　　答：血清定要灭活，可以先用无血清培养基加病毒孵育几小时以后再加血清。避免杂蛋白对病毒和宿主结合过程的干扰，般是2-6小时，根据细胞的状态决定。血清不定需要灭活，灭活的目的是将血清中的补体灭活!这要根据实际情况而定，如果没有把握那就灭活吧，也不麻烦56度半个小时。

　　5、问：(1)我买的是天津本生的新生牛血清，要灭活吗?有些说法是需要，有些说直接解冻后就可以加入到培养基中;我配制胰蛋白酶液，用的是D-PBS，有关系吗?

　　答：关于血清的热灭活，是很多人感兴趣也存在定争议的话题。大多数实验室将血清的热灭活还是作为常规来执行，因为有两个作用，第yi是灭活补体，第二是灭活血清中可能存在的支原体。但是实验者并没有考虑热处理对血清中的生长因子、氨基酸等成分带来的负面影响

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