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微孔板选购与使用避坑指南：关键性能决定实验结果微孔板关键性能与优化要点材料与精度‌高精度微孔板需确保孔间一致性(CV值激光钻孔技术可实现微孔孔径小至0.1mm，精度达±0.01mm，适用于高密度样本处理‌。表面处理与兼容性‌亲水/疏水涂层需适配不同样本类型(如细胞培养上清或粘性组织匀浆)，减少非特异性吸附‌。化学惰性表面可兼容强酸/强碱试剂，延长使用寿命‌。样品处理和储存板的性能特点样品处理和储存板的设计旨在满足各种生物样本的储存、处理和转运需求。其性能特点主要包括以下几个方面：1.材料选择：样品处理和储存...

2025 11-27
Bunsen本生耗材系列移液器吸头信息汇总Bunsen本生耗材系列移液器吸头信息汇总1.‌产品特点‌低吸附设计‌：适用于高精度移液，减少样品残留‌。适配性广‌：兼容Eppendorf、Gilson等主流移液器‌。灭菌选项‌：提供辐照灭菌(SAL10⁻⁶)及无DNase/RNase版本‌。规格多样‌：覆盖0.1–5000μL范围，含滤芯与无滤芯型号‌。2.‌应用场景‌分子生物学‌：如PCR、细胞培养等需避免污染的实验‌。高通量实验‌：适配多道移液器，提升效率‌。4.‌购买建议‌批量采购‌：通过本生客服来获取单价‌。特殊...

2025 11-27
ELISA实验核心要素：从洗板到结果判读本生详谈：操作ELISA试剂盒的几大要素1、操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度(保持在18C～25℃)、反响孵育温度和孵育时刻、洗刷的次数等，要先检查水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。2、正确使用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，防止刮擦包被板底部。加样过程中防止液体外溅，血清残留在反响孔壁上，加样器吸头要清洗干净，防止污染，加样次第要与说明书一致，否则可导致成果错误，试验重复性差。3、手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要超越说明书引荐的洗刷次数...

2025 11-26
封板膜与pcr板的使用方法区别封板膜与pcr板的使用方法区别封板膜与PCR板在使用方法上的主要区别在于操作流程、功能适配及实验要求。以下是具体对比：一、封板膜的使用方法操作步骤‌拆封后区分有光泽面(粘性面)与背面，对齐96孔板边缘贴附‌。使用刮板或卡片压紧边缘，避免高温下液体蒸发，反应结束后需从边缘撕下‌。粘性定量封板膜(如96551)需一次贴附，不可随意调整，避免残留胶剂影响荧光检测‌。功能适配‌普通封板膜(如9655)适用于常规PCR，主要防污染和蒸发，但透光性较差‌。qPCR专用封板膜需高透光性(≥...

2025 11-26
如何正确使用96孔非粘性穿刺膜?如何正确使用96孔非粘性穿刺膜?96孔非粘性穿刺膜是一种专为高通量实验设计的封板膜，其核心功能在于实现‌高效密封与便捷穿刺的平衡‌，尤其适用于自动化移液和样本保存场景。以下是其正确使用方法及注意事项：一、操作步骤密封孔板‌将穿刺膜平整覆盖于96孔板表面，确保边缘无翘起，避免液体蒸发或污染‌。穿刺工具选择‌建议使用专用穿刺仪(如EB-96型号)或移液枪头，确保孔位对齐且穿刺力度均匀‌。穿刺操作‌预开孔型：直接对准中央“+”开口穿刺，避免偏移导致密封失效‌。非预开孔型：需垂直施力...

2025 11-25
V型加样槽的特点V型加样槽的特点V型加样槽的主要特点包括：V型底设计‌：减少试剂残留，提高回收率，尤其适合细胞培养和免疫分析等实验‌。材质与灭菌‌：采用聚丙烯（PP）材质，耐121℃高压灭菌，符合USPVI标准‌。防污染设计‌：部分型号配备防尘盖，避免交叉污染‌。兼容性‌：适配单道/多道移液器，如8道、12道排枪‌。容量与刻度‌：常见容积为50ml或60ml，部分带刻度线便于精准操作‌。V型加样槽有哪些型号？V型加样槽常见型号及参数如下：50ml型号‌：60ml带刻度，适配8/12道排枪55...

2025 11-25
如何选择适合的酶标板?如何选择适合的酶标板?选择适合的酶标板需综合考虑孔数、底部形状、表面处理及颜色等关键规格，以满足不同实验需求。以下是本生总结具体选择指南：孔数选择酶标板孔数(如96孔、384孔)需根据实验通量决定：96孔板‌：适用于常规ELISA、MTT、CCK8等检测，平衡通量与操作便捷性‌。384孔板‌：用于高通量筛选，需配合自动化设备‌。底部形状不同底部形状影响实验操作与检测效果：平底(F底)‌：光透过率高，适合酶标仪检测，减少信号干扰‌。圆底(U底)‌：便于混匀和目测观察，常用于沉淀...

2025 11-21
ELISA实验指南：内源性干扰因素的识别与处理方案ELISA实验指南：内源性干扰因素的识别与处理方案ELISA实验中，内源性干扰因素主要来源于样本自身成分的异常，这些因素可能导致假阳性或假阴性结果，影响检测的准确性。以下是常见的内源性干扰因素及其识别与处理方案。常见内源性干扰因素类风湿因子（RF）‌干扰机制‌：RF（主要为IgM型）可与固相抗体及酶标二抗的Fc段结合，导致假阳性‌。识别方法‌：复测法、不同检测系统比对、稀释法或阻断试验‌。处理方案‌：使用F(ab)₂片段抗体替代完整IgG‌。样本用热变性IgG吸附剂处理。加入...

2025 11-20

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