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ELISA实验标本凝集不全是什么原因
以下是天津本生技术小编对ELISA实验中标本凝集不全的原因及解决方案分析:
一、核心原因
离心时间不足
血液未凝固时强行离心(<2小时),导致血清残留纤维蛋白原
纤维蛋白原在ELISA孔中形成肉眼可见的块状物,干扰抗原抗体结合
促凝剂缺失
普通采血管未添加促凝剂(如硅化剂、凝血酶),延长自然凝固时间
低温抑制凝血
标本采集后置于4℃环境,凝血酶活性降低,延缓凝固进程
二、风险影响
问题表现 检测干扰 解决方案
纤维蛋白网状结构 吸附ELISA导致假阳性 使用带分离胶的采血管或添加促凝剂
孔内不均匀显色 影响OD值读数准确性 室温静置≥2小时,确认血凝块收缩后再离心
三、特殊注意事项
急诊样本处理:若需快速检测,建议采用含促凝剂的专用采血管(可缩短凝固时间至15分钟)
复查建议:对凝集不全标本的检测结果,需在标本凝固后复测验证
注:以上资料仅供参考,具体详情来咨询技术 老师或品牌供应商。
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