ELISA试剂盒广泛应用于各种抗原和抗体测定，具有灵敏度高，操作简单等优点，但是在具体实验过程中影响因素较多，并且要按照严格的说明要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性结果)。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
ELISA试剂盒检测处理步骤:
1.试验真实值
从理论上说，样品中某一组分的含量必定有一个客观存在的真实数值，称之为“真实值”或“真值”。用“μ”表明。但实践上，关于客观存在的真值，人们不可能准确的知道，只能跟着测量技能的不断进步而逐渐靠近真值。实践工作中，往往用“标准值”代替“真值”。
2. 标准值
ELISA试剂盒选用多种牢靠的分析方法、由具有丰盛阅历的分析人员通过重复多次测定得出的效果平均值，是一个比较准确的效果.实践工作中一般用标准值代替真值。例如原子量、物理化学常数：阿佛伽得罗常数为6.02×10 等。与我们试验相关的是将纯物质中元素的理论含量作为真实值。
3. 试验准确度
准确度是测定值与真实值靠近的程度。为了获得牢靠的效果，在实践工作中人们总是在相同条件下，多测定几回，然后求平均值，作为测定值。一般把这几回在相同条件下的测定叫平行测定。如果这几个数据彼此比较靠近，就说明分析的精密度高。
4. 精密度
ELISA试剂盒精密度是几回平行测定效果彼此靠近的程度。
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