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ELISA试剂盒检测处理步骤

发布时间:2021-10-25    点击次数:204
   ELISA试剂盒广泛应用于各种抗原和抗体测定,具有灵敏度高,操作简单等优点,但是在具体实验过程中影响因素较多,并且要按照严格的说明要求,在临床检验中除正常反应外,有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性结果)。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
  ELISA试剂盒检测处理步骤:
  1.试验真实值
  从理论上说,样品中某一组分的含量必定有一个客观存在的真实数值,称之为“真实值”或“真值”。用“μ”表明。但实践上,关于客观存在的真值,人们不可能准确的知道,只能跟着测量技能的不断进步而逐渐靠近真值。实践工作中,往往用“标准值”代替“真值”。
  2. 标准值
  ELISA试剂盒选用多种牢靠的分析方法、由具有丰盛阅历的分析人员通过重复多次测定得出的效果平均值,是一个比较准确的效果.实践工作中一般用标准值代替真值。例如原子量、物理化学常数:阿佛伽得罗常数为6.02×10 等。与我们试验相关的是将纯物质中元素的理论含量作为真实值。
  3. 试验准确度
  准确度是测定值与真实值靠近的程度。为了获得牢靠的效果,在实践工作中人们总是在相同条件下,多测定几回,然后求平均值,作为测定值。一般把这几回在相同条件下的测定叫平行测定。如果这几个数据彼此比较靠近,就说明分析的精密度高。
  4. 精密度
  ELISA试剂盒精密度是几回平行测定效果彼此靠近的程度。

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