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天津本生 巴氏染色液(PapanicolaouEA50)

更新时间:2023-02-13    点击次数:1108

  天津本生 巴氏染色液(PapanicolaouEA50)

  简介:

  目前对脱落细胞的组织细胞学染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。其原理是核酸等电点为pH值1.5-2.0,当PH>2.0时,能结合带正电荷的苏木素。染料中的伊红、亮绿、橙黄等为酸性染料,俾士麦棕为盐基性染料,能与细胞浆中相反电荷的蛋白质结合,从而染出鲜艳的结构。巴氏染色液用于细胞脱落标本,细胞核呈蓝色或黑色,角化鳞状细胞胞浆呈粉红或橘红色。目前大多数实验室采用成品染液,所以每种染液应注意其改良后的最佳条件。最终胞浆染色应透明可见,核染色质应该很容易辨别出来。目前改良的巴氏染色液含有多种离子,具有多色性染色效能。染色后胞质鲜艳、透明性好以及核膜、核仁、染色质结构清晰。

  伊势久巴氏染色液(Papanicolaou EA50)细胞质染色采用EA50染色液,细胞核染色采用伊势久自主研发的无毒改良型苏木素染色液,该产品不仅适用于妇科细胞学涂片染色如筛查宫颈癌和癌前病变,同时也适用于胸水、腹水、痰液等非妇科细胞样本的染色。

  保存条件:

  室温避光4℃保存,一年有效。

  自备材料:

  1、 固定液(如95%乙醇-冰乙酸固定液)

  2、 系列乙醇

  3、 显微镜

  4、 盐酸乙醇分化液

  天津本生 巴氏染色液(PapanicolaouEA50) 操作步骤(仅供参考):

  1、 细胞涂片用95%乙醇-冰乙酸固定液固定10~15 min。

  2、 95%的乙醇浸泡1 min。

  3、 80%的乙醇浸泡1 min。

  4、 70%的乙醇浸泡1 min。

  5、 蒸馏水或自来水浸泡或冲洗。

  6、 苏木素染液染色。

  7、 自来水冲洗。

  8、 盐酸乙醇分化液分化约或盐酸水溶液分化。

  9、 自来水冲洗。

  10、 蓝化液中蓝化。

  11、 自来水冲洗。

  12、 70%的乙醇脱水2 min。

  13、 80%的乙醇脱水2 min。

  14、 95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脱水各2 min。

  15、 橘黄G6染液染色。

  16、 95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)冲洗各2 min。

  17、 EA50染色液染色 3~5 min。

  18、 95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脱水各1 min。

  19、 无水乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脱水各1 min。

  20、 二甲苯透明,中性树脂封片。

  染色结果:

  细胞核蓝紫色或黑色

  非角化细胞的胞质淡蓝色或淡绿色

  角化细胞的胞质粉红或橘红色

  注意事项:

  1、 所有染色液均需过滤,需经常更换染色液。

  2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

  巴氏染色液(PapanicolaouEA50) 本生生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。

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