本生试剂盒—有关试剂盒标准曲线做不好有哪些原因

　　本生试剂盒—有关试剂盒标准曲线做不好有哪些原因原因

　　试剂盒被广泛应用于各种抗原和抗体测定，但测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果，引起测定错误结果的原因主要有：

　　(1)试剂盒因素

　　(2)标本因素

　　(3)操作因素

　　试剂盒需要注意的事项是：

　　1. 在做完整的实验过仪器之前，仪器预热半小时，这个计算好时间，也可以直接将仪器一直开着，直到整个实验结束。

　　2. 在加液过程中不要使枪头触及到板子底部，一般枪头都悬空，可以将枪头靠在孔边缘，

　　3. 但枪头尖悬空，如果枪头上残留液体看整体多少量，不要吹打下去，特别忌讳在版孔内壁流向版孔，整个加液过程不要产生气泡(洗涤液除外)。

　　试剂盒标准曲线做不好的原因分析：

　　A、刚加完显色剂时梯度明显，显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。

　　B、酶浓度太高，导致zui后显色结果都是高的。

　　C、包被：酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强，或者酶标仪读数范围不够。

　　D、样本中有能够催化底物的物质，没洗下来。

　　建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度摸索好，然后再优化灵敏度，zui后调出所需的灵敏度、线性范围。

　　建议：有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数。

　　建议：蛋白系统灵敏度够的话，显色十分钟就差不多了。

　　建议：酶是自己标的这种情况的，HRP比例不要太高。

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