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实验耗材:培养皿常用的清洁方法、注意事项、使用方法

更新时间:2023-07-25    点击次数:2824

  实验耗材:培养皿常用的清洁方法、注意事项、使用方法

 

  培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养。塑料的一般采用聚乙烯材料,有一次性的和多次使用的,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作,可以用于植物材料的培养。BUNSEN本生

  培养皿的清洁一般经过浸泡、刷洗、浸酸和清洗四个步骤。

  (一) 浸泡

  新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后应立即浸入清水中备刷洗。

  (二) 刷洗

  将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中,用软毛刷反复刷洗。不要留死角,并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干,备浸酸。

 

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  (三) 浸酸

  浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中,又称酸液,通过酸液的强氧化作用去除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时,一般过夜或更长。放取器皿时要小心。

  (四) 冲洗

  刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗,浸酸后器皿是否冲洗的干净,直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿,每件器皿至少要反复注水-倒空15次以上,用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包装备用。

  1、注意事项:

  使用前经过清洁消毒,,培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸碱度,若有某些化学药品的存在,会抑制细菌生长。培养皿应先用热水冲洗,再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时,使游离碱性物质除去,再用蒸馏水冲洗2次。

  若要培养细菌,再用高压蒸气(一般6.8* 10的5次方Pa高压蒸气),120°C的温度下30min灭菌,置室温干燥,或用干热灭菌,就是将培养皿置于烘箱内,度控制在120°C左右的情况下维持2h,杀死细菌的胞牙。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。

  2、使用方法:

  把需要用到的试剂瓶放到工作区上合适的位置,并将即将要使用的试剂瓶盖 子松开;把培养皿放在工作区的中心;拿掉试剂瓶的瓶盖,用吸管从试剂瓶中吸出试剂;把培养皿的盖子放到培养皿后面;轻轻地在培养皿一边的基底部直接注入培养基;将培养皿的盖子盖上;把培养皿放到原来放置的一侧,注意不要让培养基进入到盖子和底部只间的微小空间;将用过的吸管取出。

  培养皿本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

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