干货分享：细胞培养板细胞布不均匀原因及处理措施

　　干货分享：细胞培养板细胞布不均匀原因及处理措施

　　BUNSEN本生细胞培养板与酶标板的区别：

　　首先：都用多孔培养板测吸光度肯定可以，可以用它来做样品的蛋白定量和MTT检测。

　　区别：酶标板一般要比细胞培养板贵，细胞板主要做细胞培养，但也可以用来测蛋白浓度;酶标板包括包被板和反应板，一般不能用做细胞培养，它主要做免疫酶联反应后的蛋白检测，它需要更高的要求还需要特定的酶标工作液。

　　BUNSEN本生细胞培养板细胞布不均匀的原因和处理措施：

　　先要搞清细胞是如何混匀的，是滴管吹打还是振荡培养板，如果是后者，而且是转圈摇匀的话，很有可能由于离心力的作用使细胞甩到周边部分，导致细胞中间少，四周多。

　　当然，也有可能是培养板的质量问题或是铺板时细胞密度太低。对此可在培养种板之前，把培养板放入培养箱里进行几个小时的饱和后再取出，种入细胞时力量要轻，可采取用滴头在培养板孔的侧面慢慢加入让细胞悬液流入板孔中，培养的细胞基本是均匀生长。记住千万不要用振荡器振荡，否则你的细胞就会聚积在一起。

　　还有些可行的处理方法：加入前吹打均匀;从多孔板侧边或底边缓慢加入。在进行原代培养时遇到该现象，可能有些人以为培养皿铺胶不均匀会导致这种现象，因为混匀的血管段加入到培养皿中时，在显微镜下血管段均匀分布在培养皿中，二十四小时后贴壁的血管段就是周边多，中间相对少些。

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