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ELISA手工洗板五步法
甩尽孔内液体
将酶标板垂直倒扣,快速甩出孔内残留液体,避免手腕左右摇晃导致孔间交叉污染。
拍干残留液
使用洁净的厚吸水纸拍干孔内液体,拍板时需更换吸水纸位置,避免碎屑残留。
加注洗涤液
每孔加入350μL洗涤液(现配现用,含0.05%-0.2%吐温20的PBS缓冲液),注满孔口但避免溢出。
浸泡与甩干
静置浸泡1-2分钟(间歇摇动),随后甩尽液体并再次拍干,重复此步骤3-5次。
立即进行下一步
拍干后需快速加入后续试剂,避免酶标板干燥导致蛋白失活(尤其高温环境下)。
关键注意事项
洗涤液配置:20倍稀释浓缩液,使用无污染蒸馏水,结晶需溶解。
拍板技巧:力度适中,避免拍断板条或拍不干净。
避免污染:高浓度孔液体可能污染相邻孔,前两遍洗涤需格外谨慎。
常见问题
背景偏高:可能因洗涤不净或拍干不充分,需增加洗涤次数至5-6次。
假阳性:扣干不净或洗涤液污染,需确保吸水纸洁净且操作连贯。
注意:以上仅供参考,不作为实际数据,实验需严格遵循说明或咨询技术老师。
天津本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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