人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测原理

    人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测原理

    BS-0033   人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒

    人γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒的检测原理主要基于‌双抗体夹心法‌的酶联免疫吸附实验（ELISA）‌。以下是本生其核心步骤和原理的详细说明：

    检测原理概述

    抗体包被‌：将高亲和力的抗人IFN-γ单克隆抗体预先包被在微孔板的PVDF膜或孔内‌。

    抗原结合‌：加入待测样本（如血清、细胞上清液等），样本中的IFN-γ会与包被抗体特异性结合‌。

    检测抗体孵育‌：加入生物素标记的抗IFN-γ检测抗体，形成“包被抗体-IFN-γ-生物素化抗体"复合物‌。

    酶联显色‌：加入酶（如HRP）标记的亲和素，通过生物素-亲和素的高亲和力结合，形成免疫复合物‌。加入显色底物（如TMB）后，酶催化反应产生颜色变化，颜色深浅与IFN-γ浓度成正比‌。

    结果分析‌：用酶标仪测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样本中IFN-γ的浓度‌。

    关键特点

    高灵敏度‌：部分试剂盒低检测限可达10–16pg/mL‌。

    高特异性‌：仅与目标IFN-γ结合，与其他类似物无交叉反应‌。

    重复性好‌：板内、板间变异系数通常小于10%‌。

    应用领域

    免疫研究‌：如疫苗效果评估、T细胞功能分析‌。

    注：以上仅供参考，不作为实际数据，实验需严格遵循说明或咨询技术老师。

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