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方法使用| 细胞培养皿的正确使用方法

更新时间:2023-03-30    点击次数:682

  细胞培养皿的正确使用方法


  培养皿架目非常受客户欢迎,具有操纵方便、运输安全、系统化运作、有2种尺寸和5种颜色等特点。接下来天津本生小编就和大家简单聊一培养皿的优点及使用注意事项:

  1、操作方便

  使用培养皿架后,不易再打翻培养皿堆,单手便可牢牢地堆起88个培养皿。每个培养皿架可容纳4堆标准的培养皿。培养皿可随意地从皿架上取下,缓解了重现排列整堆培养皿的辛苦工作。培养皿架对于工作站中、孵化器中或样品保存的多种用途来说,是一个有用的工具。

  2、耐久和安全的运输

  弹性的硅树脂条可牢牢地将培养皿固定在培养皿架中,即使在运输过程中受到剧烈的摇晃和运动。对于大部分酸性和碱性溶液,因为培养皿架采用的是耐温塑材料,故而具有很好的抵抗性。

  3、组织

  培养皿架非常适合于后勤系统中培养皿的容纳、运输、孵化和保存。培养皿架可以简化和帮助组织各工序。莎斯特的产品范围包含了5种不同颜色及可更换的书写条以进行定制。例如绿色的培养皿架可以用于保存所有尿样,而黄色的培养皿可用于保存粪便培养物。

  培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿,由一个平面圆盘状的底和一个盖组成,培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的是聚乙烯材料的,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作,也可以用于植物材料的培养。

培养皿.png

  培养皿分为:60mm、100mm、150mm三个尺寸

  【本生生物】培养皿的清洁

  1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用得先用自来水简单刷洗,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后应立即浸入清水中备刷洗。

  2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中,用软毛刷反复刷洗。不要留边,并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干,备浸酸。

  3.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中,又称酸液,通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时,一般过夜或更长。放取器皿要小心。

  4.冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗,浸酸后器皿是否冲洗的干净,直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿,每件器皿至少要反复“注水-倒空"15次以上,用重蒸水洗2-3次,晾干或烘干后包装备用。

  5.一次性使用的塑料培养皿一般出厂时就已射线灭菌或者化学灭菌。

  【本生生物】培养皿的分类

  1.根据培养皿用途的不同可分为细胞培养皿和细菌培养皿。

  2.根据制造材料的不同分为塑料培养皿和玻璃培养皿,但进口培养皿和一次性培养皿都是塑料材料。

  3.根据大小的不同通常可分为直径为35mm,60mm,90mm。150mm培养皿。

  4.根据分隔的不同又可分为2分隔培养皿,3分隔培养皿等。

  5.培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作,可以用于植物材料的培养。

  培养皿使用注意事宜

  1.使用经过清洁消毒,培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸碱度,若有某些化学药品的存在,会抑制细菌生长。

  2.新购的培养皿应先用热水冲洗,再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时,使游离碱性物质除去,再用蒸馏水冲洗2次。

  3.若要培养细菌,再用高压蒸气(一般6.8*10的5次方Pa高压蒸气),120℃的温度下30min灭菌,置室温中干燥,或用干热灭菌,就是将培养皿置于烘箱内,温度控制在120℃左右的情况下维持2h,即可杀死细菌的胞牙。

  4.经过消毒的培养皿才能接种培养使用。

  细胞培养皿的正确使用方法本生生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。


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