欢迎来到本生(天津)健康科技有限公司网站!
网站导航
新闻中心
当前位置:主页 > 新闻中心 > 本生带您了解、ELISA试剂盒误差怎么做才可降低

本生带您了解、ELISA试剂盒误差怎么做才可降低

更新时间:2023-04-03    点击次数:385

  本生带您了解、ELISA试剂盒误差怎么做才可降低


  实验时一不小心就有可能出现误差,所以要求我们实验时严格按使用说明书来进行。那怎么做可以降低ELISA试剂盒误差呢?

  1、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械,具有一定总结和分析问题的能力,对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。

  2、使用校对过的微量移液器,排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。

  3、仔细阅读说明书,严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方,反复试验确定成立后才能改进。

  4、洗涤,如若洗板不ce底,酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜,现用现配,陈旧的洗涤液会出现本底增高现象,也可能出现假阳性。

  5、严控反应时间,反应时间过长,酶失活;反应时间过短,酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合,生成物结构松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假阴性。

  6、注意试剂盒保存期,过保存期的试剂不能使用。

  7、评估试剂的实用性,试剂的稳定与否,对准确率的高低到头重要。在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品反复比照试验,判定试剂符合要求后方可使用。

  8、严格掌握显色时间,显色时间过短,加入终止液反应终止后,底物结合物的量过少,易出现假阴性。超过显色要求时间后显色,应判为假阳性,这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色,不可报阳性,这可能是本底显色的结果。

  9、加样要准确、快速。如果加样不准确,酶生成物的量不能确定,直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关,所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验,如果加样迟缓,便出现误差,而且试剂长时间暴露在外,尤其室温过高时,保存期会缩短甚至失效。

  ELISA 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。


如果您有任何问题,请跟我们联系!

联系我们

版权所有©2024 本生(天津)健康科技有限公司 备案号:津ICP备19006588号-2 sitemap.xml 技术支持:制药网 管理登陆

地址:天津市武清开发区创业总部基地五号楼

在线咨询 联系方式 二维码

服务热线

扫一扫,关注我们