技术文章－本生（天津）健康科技有限公司

技术文章

当前位置：主页 > 技术文章

0.2ml与0.1mlpcr八连管鼓盖和平盖的区别?0.2ml与0.1mlpcr八连管鼓盖和平盖的区别?‌一、盖型基本区别平盖设计特点‌：管盖与管口平齐，表面平整优势‌：便于书写标记(可直接在管盖上标注样本信息)提供精确的荧光信号传递，适合实时荧光定量PCR(qPCR)密封性良好，可防止短期实验中的液体蒸发局限性‌：在高温循环中可能因压力导致轻微变形长期储存时密封性略逊于鼓盖鼓盖设计特点‌：管盖顶部呈弧形凸起优势‌：与PCR仪热盖接触面积大，减少热循环压力引起的管体变形密封性更优(耐-0.2MPa负压)，适合长期储存样本局限性...

2025 9-16
为什么使用培养皿进行生物实验时，会倒置培养皿?为什么使用培养皿进行生物实验时，会倒置培养皿?培养皿倒置培养的核心原因在微生物实验中，倒置培养皿是标准化操作(SOP)，主要基于以下科学原理：防止冷凝水污染‌培养过程中，皿盖内侧会因温差形成冷凝水珠。正置时水滴可能携带杂菌滴落至培养基，导致污染或菌落扩散(如链状菌落难以计数)‌。维持培养基稳定性‌湿度控制‌：倒置减少培养基表面空气流动，延缓水分蒸发，避免琼脂干裂(正置时3-5天即可能开裂)‌。物理固定‌：刚凝固的培养基易因冷凝水冲击与皿底分离，倒置可防止滑动‌。操作便利性‌单...

2025 9-16
ELISA板开封后的保存与避免反复冻融方法ELISA板开封后的保存与避免反复冻融方法1.‌短期保存(1周内使用)‌密封保存‌：开封后剩余板条需立即用铝箔袋或密封袋包裹，并加入干燥剂(如硅胶)，置于‌4℃冰箱‌保存‌。避免潮湿‌：确保密封环境干燥，防止板条受潮导致抗体失效‌。2.‌长期保存(超过1周)‌分装冻存‌：将未使用的板条分装后，密封保存于‌-20℃‌(避免-80℃反复冻融)，并标记冻存日期‌。干燥剂辅助‌：冻存时需额外加入干燥剂，防止结冰或水分残留‌。3.‌使用前的处理‌平衡温度‌：从冰箱取出后，需在室温(20...

2025 9-16
ELISA板的基本使用流程ELISA板的基本使用流程ELISA板(酶标板)是ELISA实验的核心载体，其使用需遵循标准化操作流程，主要包括以下步骤：板条拆装与保存‌使用可拆卸酶标板时，轻推底部拆下所需板条，剩余板条需密封后4℃保存(避免干燥失效)‌。未使用的板条应连同干燥剂放回铝箔袋，密封保存于4℃冰箱‌。样本与标准品处理‌样本需离心(4℃,1000g,5分钟)去除杂质，标准品需稀释为梯度浓度(如1:2倍比稀释)‌。加样时每孔100μL，悬空加入避免气泡，不同浓度需更换枪头‌。孵育与洗涤‌加样后37℃...

2025 9-16
小鼠单克隆抗体的制备过程小鼠单克隆抗体的制备过程小鼠单克隆抗体制备的核心是通过‌杂交瘤技术‌将免疫小鼠的B细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选出能稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。以下是关键步骤与要点：1.‌抗原免疫小鼠‌抗原选择‌：需高纯度蛋白(90%)或偶联载体的小分子抗原(如KLH偶联多肽)‌。佐剂乳化‌：初次免疫‌：抗原与弗氏wanquan佐剂(FCA)乳化(油包水状态)‌。加强免疫‌：后续使用弗氏不wanquan佐剂(FIA)或直接注射抗原‌。免疫方案‌：皮下多点注射(如腋下、腹股沟)，间隔2-4周加...

2025 9-15
实验室微量操作好帮手！微量离心管的核心性能与使用价值无论是生物医学研究、化学分析还是环境科学，微量样本的处理和分离都对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。微量离心管作为实验室中重要的工具，以其独特的设计和性能，为微量操作提供了极大的便利和支持。本文将深入探讨它的核心性能与使用价值，帮助实验室人员更好地理解和利用这一重要工具。一、核心性能（一）高精度的容量控制微量离心管的设计允许精确控制样本的容量。在许多实验中，样本的量非常有限，因此需要高精度的容量控制来确保实验的准确性。离心管通常具有清晰的刻度标记，能够帮助实验人员精...

2025 9-15
细胞爬片实验中的常见陷阱与解决方案细胞爬片实验中的常见陷阱与解决方案1.‌爬片选择不当导致贴壁失败‌材质问题‌：劣质爬片(如未经过TC处理的玻片)会导致细胞贴壁不均或脱落，建议选择经多聚赖氨酸或胶原蛋白包被的爬片。尺寸匹配‌：爬片与培养皿/孔板尺寸不匹配(如12mm爬片用于24孔板)可能影响细胞铺展，需确保爬片浸没于培养基中。2.‌操作不当引发细胞损伤‌固定与洗涤‌：固定时使用4%多聚甲醛(PFA)时间过长(15分钟)或甲醇浓度过高(100%)会导致细胞结构破坏，建议优化固定条件。洗涤暴力‌：PBS漂洗时水流...

2025 9-15
ELISA常见类型的分类及原理特点ELISA常见类型的分类及原理特点以下是ELISA常见类型的分类及原理特点，本生结合高可信度来源整理：一、ELISA四大核心类型‌直接ELISA‌原理‌：抗原直接包被于固相载体，酶标一抗直接检测抗原‌。特点‌：步骤简单(无需二抗)，但灵敏度较低(信号未放大)，背景较高‌。应用‌：病毒颗粒检测(如HPV)、纯化蛋白定量‌。间接ELISA‌原理‌：抗原包被后，先加一抗，再用酶标二抗检测一抗‌。特点‌：信号放大5-10倍，灵敏度高;但可能因二抗交叉反应增加背景‌。应用‌：HIV抗体...

2025 9-15

共 1539 条记录，当前 1 / 193 页首页上一页下一页末页跳转到第页