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你的Elisa板封板膜选对了吗?你的Elisa板封板膜选对了吗?以下是关于ELISA实验中封板膜选型的专业建议，结合关键参数与实验场景分析：一、核心选型指标‌密封性能‌需确保37℃孵育1小时后液体蒸发量优先选择剥离强度≥0.5N/cm的封板膜，防止翘边或鼓包‌。材质适配性‌聚丙烯膜‌：通用型，成本低，但透光性一般，适合普通ELISA‌。铝箔膜‌：避光性强，适用于光敏感检测（如化学发光）‌。聚烯烃膜‌：高透光性（90%），适配qPCR联用场景‌。二、场景化解决方案‌微量样本检测‌：选择可拆条封板膜，按需撕开孔...

2025 10-31
96孔超低吸附透明培养板U底，进口对标?96孔超低吸附透明培养板U底，进口对标?本生详细解读“96孔超低吸附透明细胞培养板(U底)”的要素，并提供相关的“进口对标”方案。超低吸附：板子表面经过特殊处理(通常是亲水水凝胶聚合物涂层)，最大限度地抑制细胞和蛋白的粘附。主要用于悬浮细胞培养(如肿瘤细胞系、免疫细胞)、类器官培养、球状体形成以及避免蛋白吸附的实验。透明：便于在常规光学显微镜下直接观察细胞形态和聚集情况。U底：圆形底部，有利于悬浮细胞聚集在孔底中心，便于形成均匀的球状体，也方便在倒置显微镜下观察和进行图像分析...

2025 10-31
中低硼硅西林有哪些区别中低硼硅西林有哪些区别核心区别：1.‌化学成分与性能‌硼含量‌：中硼硅玻璃三氧化二硼(B₂O₃)含量≥8%，而低硼硅玻璃低于8%‌。热稳定性‌：中硼硅可承受100-200℃温差骤变(如高温灭菌或低温储存)，低硼硅仅耐受约70℃温差，易破裂‌。化学稳定性‌：中硼硅耐酸碱侵蚀，121℃高温灭菌时几乎不析出有害物质，低硼硅长期接触液体易析出碱性物质，导致脱片或白点‌。2.‌物理特性与加工‌外观‌：中硼硅透明度高、无绿色偏色，低硼硅常带淡绿色且光洁度较低‌。尺寸公差‌：中硼硅加工精度...

2025 10-30
ELISA实验中常见的异常现象及解决方案ELISA实验中常见的异常现象及解决方案ELISA实验中常见的异常现象及解决方案如下：一、显色异常白板现象(全孔无显色)‌可能原因：试剂过期/漏加关键组分(如底物、酶标记物)、酶失活、封闭不充分‌。解决方案：检查试剂有效期及操作步骤，确保按顺序添加试剂;验证酶活性(如更换新批次底物)‌。高背景/非特异性显色‌现象：整板均一显色或阴性对照OD值过高。原因：封闭不充分、洗涤不净、抗体浓度过高‌。解决：优化封闭条件(延长封闭时间或更换封闭剂)、增加洗涤次数(含0.05%Tween-...

2025 10-30
Elisa实验：从洗板到结果判读指南Elisa实验：从洗板到结果判读指南1.‌洗板操作要点‌洗涤液配制‌：使用含0.05%Tween-20的缓冲液，确保pH中性‌。洗涤方法‌：每孔注满洗涤液后静置1分钟，重复3-5次，最后拍干孔内残留液体‌。常见问题‌：洗涤不津会导致高背景，过度洗涤可能降低信号强度‌。2.‌显色与终止反应‌显色控制‌：TMB底物避光孵育10-15分钟，显色梯度需肉眼可见(标准品孔由浅至深)‌。终止时机‌：显色过深(如最高浓度孔OD2.0)需提前终止，避免非线性响应‌。3.‌标准曲线与结果判读‌...

2025 10-29
如何正确使用96孔和384孔酶标板?如何正确使用96孔和384孔酶标板?96孔与384孔酶标板的使用需根据实验需求选择，关键操作要点如下：1.‌选择依据‌96孔板‌：适合中小规模实验(如ELISA、细胞培养)，工作体积75–250μL，兼容手动操作‌。384孔板‌：用于高通量筛选(如药物筛选)，工作体积20–80μL，需自动化设备支持‌。2.‌操作流程‌加样‌：96孔板可用手动移液器，注意避免气泡;384孔板需精密移液器或自动化工作站，推荐使用96道电动移液器提高效率‌。密封‌：384孔板需超薄密封膜防止交叉污...

2025 10-29
封板膜和预包被抗体微孔板吸收封板膜和预包被抗体微孔板吸收封板膜与预包被抗体微孔板的吸附特性分析一、封板膜的功能特性物理屏障作用‌防止液体蒸发和交叉污染，维持37℃孵育时的湿度平衡‌材质需具备耐高温性(可耐受≥80℃)和化学稳定性(抗有机溶剂腐蚀)‌吸附控制要求‌低蛋白吸附表面设计(如聚丙烯材质)可减少非特异性结合‌封板膜与微孔板边缘需紧密贴合，避免气泡残留影响温育均匀性二、预包被抗体微孔板的吸附机制固相基质选择‌高结合力聚苯乙烯微孔板(如MaxiSorp)通过疏水作用被动吸附抗体‌蛋白A/G/L包被板通...

2025 10-28
elisa实验中几种常见问题及造成这些问题的elisa实验中几种常见问题及造成这些问题的主要原因ELISA实验中常见问题及原因分析一、信号异常问题高背景信号‌非特异性结合(如类风湿因子干扰)或封闭不净‌洗涤不充分导致残留酶标抗体‌低信号/无信号‌标准品溶解不净或抗体失活‌孵育时间不足或温度偏离(如未达37℃±1℃)‌二、标准曲线异常线性度差‌标准品稀释误差(如移液器未校准)‌酶标板边缘效应(温度不均)‌钩状效应‌样本浓度过高导致抗原过量，抑制信号形成‌三、重复性差孔间变异‌加样速度不均或吸头松动‌洗涤拍干...

2025 10-28

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