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Tween-20 吐温 -20 9005-64-5 天津本生CS9028Tween-20吐温-209005-64-5天津本生规格:100mL/500mL天津本生别名:聚乙氧基月桂酸清凉茶醇;吐温20英文名称:Tween-20CAS:9005-64-5分子式:C58H113O26分子量:1226.48纯度:≥96%外观(性状):无色至淡黄色粘稠液体储存条件:常温，有效期2年本产品仅用于科研，不可用于其他。吐温-20(Tween-20)，又称聚山梨酯-20(Polysorbate-20)，一种来源于山梨聚糖类酯的吐温类非离子型表面活性剂，...
2023 1-10
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本生详述：细胞因子的分类和选择标准本生详述：细胞因子的分类和选择标准2017年是CAR-T细胞疗法的元年，使得越来越多的人开始关注细胞治疗领域，包括干细胞治疗、TCR-T疗法等等。几乎所有的细胞治疗都有一个共同点，即都需要使用细胞因子来诱导细胞增殖或分化。细胞因子虽然在细胞中含量很少，但是种类丰富，并且是作用广泛，那么，到底什么是细胞因子?细胞因子的作用是什么?怎么选择合适的细胞因子?我们一起来看看。什么是细胞因子?为了维持机体的生理平衡，抵抗病原微生物的侵袭，防止肿瘤发生，机体的许多细胞，特别是免疫细胞合成...
2023 1-9
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荧光定量PCR(qPCR)方法用途及说明荧光定量PCR(qPCR)方法用途及说明荧光定量PCR法(qPCR)：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。(经典法)1)符合欧洲药典、中国药典要求，更适合细胞治疗，CAR-T，抗体药、疫苗等临床项目申报和质检。2)样本需先做DNA抽提。抽提后样本加入量为10μl。3)厂家可协助完善方法验证步骤。支原体荧光定量PCR(qPCR)检测试剂盒(一...
2023 1-6
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本生详述：灭菌前后培养基pH值差异的原因本生详述：灭菌前后培养基pH值差异的原因培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物的试验结果，而pH值又是培养基的重要监控项目。这是因为微生物的生长不仅依赖丰富的营养，还需要一个适宜的pH环境，只有在适宜的pH环境下微生物才能正常生长繁殖或体现其生物特性，因此培养基pH值是否符合要求直接影响微生物检验结果。在培养基配制过程中，灭菌过程对培养基pH值影响尤为重要。我们常常可以发现，培养基在灭菌前后pH值有差异，一般灭菌后pH值都会有所下降，这是为什么呢?本文我们将和大家简单聊一下...
2023 1-5
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呼吸机的功效和作用@本生新闻呼吸机的功效和作用是一种恢复患者有效通气，改善氧合的呼吸机支持方法，它不是一种病因治疗，而是肺功能的替代方案。当患者出现严重的呼吸功能衰竭时，往往有致命性的后果，这时给予气管插管借呼吸机辅助呼吸，可以替换患者的呼吸功能，使得患者存在相对正常的通气和换气，与此过程中极其的纠正患者的病因，使得患者的肺功能保持一种相对可以纠正的状态。在病因得到积极纠正以后，肺功能同时得以改善，从而挽救患者的生命。呼吸机，往往是一种肺功能的替代方案，是为了呼吸衰竭的病因和治疗，争取时间创造条件。呼吸...
2023 1-4
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本生带你了解2.0mlEP管的工艺特点和应用领域2.0mlEP管的工艺特点：适合在高纯净度要求的系统中使用的表面取决于两个性质：(1)表面本身不应当将任何物质转移到接触介质。(2)不应当有外部杂质粘附到表面，表面也不能与周围的介质产生催化反应。第一个性质称为表面纯净的‘内因’，第二个性质称为‘外因’。表面内部纯净主要是由耐腐蚀性、材料微粒析出性能和扩散性能决定的。对于耐腐蚀的钢，这些性能很大程度上决定于表面下层材料的状况，通过电解抛光可对它们产生影响，并得到显著提高。对于外部纯净度，不锈钢表面的粘附和清洁性能，同样还有它们...
2022 12-30
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ELISA测定的常用模式--间接法测抗体ELISA测定的常用模式--间接法测抗体基本方法的操作如下:1.将病原体的抗原在碳酸盐缓冲液中4~C过夜包被，形成固相抗原，洗涤去除未与固相结合或结合不紧的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封闭，洗涤去除未结合的部分及杂质。2.加入含待测抗体的临床样本如血清等，温育一定时间后洗板;此时，待测抗体就会与固阳上特异抗原反应而吸附于固相上。3.加入酶标记的抗人IgG抗体，温育一定时间后洗板;此时，在固相上即形成固相抗原—待测抗体—酶标二抗复合物。4.加入酶底物，温育显色测定(图2—...
2022 12-29
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大鼠白细胞介素-8(IL-8)ELISA 检测试剂盒大鼠白细胞介素-8(IL-8)ELISA检测试剂盒天津本生本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：IL-8试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-8浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-8和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-8的浓度呈比例关系。本生试剂盒内容及其配制自备材料1．蒸馏水。2．...
2022 12-28
