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  • 酶标板的分类及选择!实验耗材—酶标板的分类及选择酶标板作为载体的固相聚苯乙烯表面对抗原、抗体或抗原抗体符合物的吸附起到很重要的作用。在常用于酶联免疫吸附试验中,参与免疫学反应的抗原、抗体、标记抗体或抗原的纯度、浓度和比例;缓冲液种类、浓度和离子强度、pH值和反应温度、时间等条件起着关键作用。酶标板的分类:1、根据孔数,可分为96孔、48孔,其中96孔是现在的,因为酶标板就是配合酶标仪用,现在的酶标仪做出来的最多的是96孔,所以客户在购买时也是要96孔板,厂家也为了适应市场基本上做出来...

    2022 4-14

  • 荧光定量pcr八连排管产品特点!荧光定量pcr八连排管产品特点!PCR八联排管(BeyoGold™PCRStripTubes,0.2ml,8perstrip,DomedStripCaps,Clear)是品质耗材系列产品。本产品规格为0.2ml八联排管,凸盖,并且无色透明,无DNase、RNase和热原,专为普通及定量PCR应用设计,适配大多数常规体系PCR仪,如ABI/LifeTechnologies普通及定量PCR仪、Agilent、Bio-Rad、Eppendorf等品牌的PCR仪。本产品的...

    2022 4-13

  • 单通道移液器您是如何选择的?单通道移液器您是如何选择的?1、F1-ClipTip移液器安全密封。体验其与众不同的移液感受。轻触即可使吸头锁定到位各个通道完全密封保持精确的样品体积规格:可调容量单通道(1µL-1,000µL)固定容量单通道(1-1,000µl)2、FinnpipetteF1移液器符合人体工程学且安全可靠的性能极其轻巧减少了活塞和推杆的用力符合人体工程学的舒适性3、FinnpipetteF2移液器稳定、经久耐用的设计可整支高温高压灭菌可暴露在严酷的化学应...

    2022 4-11

  • 罗氏专用PCR板的应用及特点您了解多少?罗氏专用PCR板的应用及特点您了解多少?一:罗氏专用PCR板的应用:广泛应用于遗传、生化、免疫、医药等领域,不仅应用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方,属于实验室一次性易耗品。二:罗氏专用PCR板的材质:1、其本身材质在当今主要以聚丙烯(PP)为主,能更好适应PCR反应过程中反复高低温设定,并且能够实现高温高压灭菌操作。2、为配合排枪、PCR仪等实现高通量操作,较常使用的为96孔或384孔的PCR板。板型符合SBS国际标准...

    2022 4-8

  • 酶标板96孔的使用方法酶标板96孔的使用方法酶标板96孔采用了目前上的高分子材料表面处理技术和制造生产工艺。适用于ELISA试验中的安全、可靠和有效的载体,可用于酶联免疫吸附试验:如:免疫、转基因产物鉴定,以及医学临床诊断中等。酶标板96孔的使用方法:加样品:将标本稀释液加到包被板内,将需要检测的血清用PBS或生理盐水按照1:20的比例稀释后取10ul加入到酶标板的反应孔内。加对照:加入阴性对照3孔,阳性对照1孔,还有100ul的对照血清。进行温育:将反应板震荡,使样品充分的混匀,置于37的温箱或...

    2022 4-7

  • 猪ELISA试剂盒的保存方法您可知?猪ELISA试剂盒的保存方法您可知?猪ELISA试剂盒的保存方法,随着科学技术和新兴工业的发展,对化学试剂的纯度、净度以及精密度要求愈加严格和专门化。对试剂的加强管理。猪ELISA试剂盒说明:1.检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法2.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。3.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。4.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。5.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现...

    2022 4-1

  • 一次性酶标板的介绍一次性酶标板的介绍在酶联免疫吸附试验(EnzymeLinkedImmuno-sorbentAssay,ELISA)中,抗原、抗体和其它生物分子通过多种机制吸附至载体表面,这包括通过疏水键、亲水/离子键的被动吸附,通过引入其它活性基团如氨基和碳基的共价结合,以及通过表面改性后的亲水键结合。参与免疫学反应的抗原、抗体、标记抗体或抗原的纯度、浓度和比例;缓冲液种类、浓度和溶液离子强度、PH值和反应温度、时间等条件起着关键作用。此外,作为载体的固相材料聚苯乙烯(Polystyrene...

    2022 3-31

  • 细胞培养的步骤和注意事项细胞培养的步骤和注意事项一、复苏1.把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。3.把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。4.标好细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养...

    2022 3-30

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