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本生细胞培养瓶的主要分类及应用领域本生细胞培养瓶的主要分类及应用领域细胞培养瓶的主要分类有哪些?下面BUNSEN本生小编就给大家介绍一下。细胞培养耗材一、按细胞对产品的贴壁要求分为三类：1.普通型适合细胞和组织的悬浮培养;2.标准型具有良好的细胞贴壁性能，适用于细胞的贴壁生长;3.专用型表面含有含氮官能团，能促进某些特殊细胞(如肿瘤细胞)的贴壁、生长和分化。细胞培养瓶二、按瓶子外形分为：1.宽体培养瓶;2.三角培养瓶;3.斜颈培养瓶。三角细胞培养摇瓶血清瓶在细胞培养领域的应用细胞培养技术发展至今已经非常成熟，...
2023 3-16
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本生PCR板—96孔板铺板的小技巧本生PCR板—96孔板铺板的小技巧96孔板进行铺板的?当细胞用96孔板接种时，细胞经常是不均匀分布。第二天就会发现有些地方出现堆积性生长，而还有不少地方细胞则很稀疏，细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长，这样就很难评价干预因素对细胞的作用。因此，将96孔板种均匀也是进行后续实验的将以用的老办法和用的新方法比较一下，以让大家看看各自优缺。1、老方法：植板后，用手拿起96孔板，左右摇动，然后来回摇动几次，但这种方法通常在2-3个细胞的5口井中分布不均匀。在大多数...
2023 3-16
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单道手动可调节移液器的速度和准确度如何?单道手动可调节移液器的速度和准确度如何?需要掌握以下要点。1、使用合适的吸头：为更好的准确度和准确度，建议移液量应在吸头范围的35%-100%范围内。2、设置移液器体积从大范围调整到小范围调整是正常的调整方法。逆时针旋转刻度从小范围调整到大范围时，应先调整到超过设定的体积刻度，再回到设定的体积，以移液器的准确度。3、吸头的安装：对于大多数品牌的移液器，尤其是多道移液器，吸头安装并不容易：为了达到良好的密封效果，将移液器垂直插入吸头，左右旋转半圈，然后拧紧它。有些人会用移液器反...
2023 3-16
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本生技术分享—如何区别真假胎牛血清本生技术分享—如何区别真假胎牛血清一、外观拿到血清，最先接触的是血清外观，对于缺缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要1、颜色根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的意义在于能体现出采血过程的严谨规范程度，良好的操作能降低血清的溶血。本生胎牛血清国产血清的采血点很分散，大多是由屠户采血后马上离心收集，所以很少会有溶血，表现出明亮的蜡黄色，当然，国产血清也很...
2023 3-15
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本生解答：保存血清时遇突发问题如何随机应变保存血清时遇突发问题如何随机应变产品的保存方法与质量有着莫大的关系，有不少老师反映出在保存血清的时候会遇见“什么温度zui合适/“怎样避免沉淀物出现/等等问题。1.保存血清方法是怎样的呢?我们建议血清应保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。2.如何解冻血清才不会使产品品质受损?我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程...
2023 3-15
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本生推荐—彩色系列及连盖八联管0.1ml 0.2ml 配光学平盖本生彩色系列及连盖八联管0.1ml0.2ml配光学平盖本生彩色系列八联管0.1ml0.2ml配光学平盖为满足客户多重需求，特推出彩色系列八联管管：V1081-C,R,B,Y,G,P,M(分别代表透明，红，蓝，黄，绿，紫，乳白)V2081-C,R,B,Y,G,P,M(分别代表透明，红，蓝，黄，绿，紫，乳白)V2083-C,R,B,Y,G,P,M(分别代表透明，红，蓝，黄，绿，紫，乳白)盖：配V2108-C光学平盖适用于ABI7500fast、stepone/plus;BIO-R...
2023 3-15
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生物研究中常用的移液器吸嘴在生物研究中，移液器吸嘴是一种常用实验工具，它通常由塑料材质制成，用于吸取和转移微量液体。移液器吸嘴具有体积标记和精确定量、易于控制体积和操作等优点，被广泛应用于实验室的化学、生物学、医学等领域。移液器吸嘴的基本种类包括定量移液器、可变体积移液器和多通道移液器等。其中，定量移液器使用固定体积吸取液体，保证操作的准确性和一致性，并广泛应用于药品的研究开发、制造及质量检测等方面；可变体积移液器则可根据需要调整吸取和转移液体的体积大小，常用于分析化学、生物化学等实验中；多通道移液器...
2023 3-14
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BUNSEN本生Elisa试剂盒实验的技巧及注意事项BUNSEN本生Elisa试剂盒实验的技巧及注意事项在操作elisa试剂盒实验前，不少老师会找寻很多的相关实验资料，网上的资料一大堆，然而真正所能够需要用到的技巧和注意也就那几条，熟练的了解并掌握之后再应用到实验中就会简单的多。一、加样的经验总结加样或加试剂时，请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加...
2023 3-14
