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GM固相萃取装置：实验室中的高效样品前处理神器!GM固相萃取装置：实验室中的高效样品前处理神器!GM固相萃取装置作为实验室中的关键设备，近年来得到了广泛应用。其工作原理基于选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理，通过液体样品溶液流经吸附剂，保留被测物质，再用适当强度溶剂冲去杂质，最后用少量溶剂洗脱被测物质，实现快速分离净化与浓缩。该装置每路配有一个调节阀，控制方便，精确控制流速，且经久耐用。压力表安装在缸体底部，便于观察。试管架调试可调，满足不同需要。此外，其防交叉污染、防雾化真空槽设计，以及SPE小柱质量稳定、样品回...
2025 4-25
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微量样品瓶如何高效融合内插管，满足精确进样需求?微量样品瓶如何高效融合内插管，满足精确进样需求?在科研与实验领域，微量样品的处理至关重要。为满足微量进样需要，微量样品瓶与内插管的融合技术应运而生。这种组合通过简单的一步操作，即可将样品瓶从满容量转换为限定容量，极大提升了样品处理的灵活性。微量内插管材质多样，包括玻璃和聚丙烯，透明度高，且有多种形状可供选择。玻璃材质的内插管对样品吸附性小，适用于珍贵或少量样品的处理。内插管的容积通常在100ul-300ul之间，将待分析样品先加到内插管里，液位会显著提高，便于色谱自动进样器抽...
2025 4-24
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如何正确保存和使用ELISA试剂盒?如何正确保存和使用ELISA试剂盒?一、保存方法未开封试剂盒核心组分(如酶标抗体、底物)需按标签温度保存，通常为2-8℃(部分需-20℃)。TMB显色液、终止液等光敏感试剂需避光保存于4℃。开封后处理剩余酶标板需密封并添加干燥剂，保存于-20℃防潮。分装试剂(如标准品)避免反复冻融，建议按单次用量分装后冻存(-20℃或-70℃)。特殊注意事项冻干试剂需用无菌缓冲液溶解，分装后标记保存日期。不同批号试剂禁止混用，开封后需在保质期内使用。二、样本处理与...
2025 4-23
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超滤离心管，这一实验室中的仪器，不断拓展其应用边界超滤离心管，这一实验室中的仪器，不断拓展其应用边界超滤离心管，作为生物化学和分析化学中的重要工具，通过结合离心力和超滤膜技术，实现了对液体中不同分子或粒子的高效分离。其应用领域广泛，不仅限于传统的样本浓缩、缓冲液交换和细胞培养液处理。在蛋白质研究中，超滤离心管能够温和地提升蛋白纯度，同时保持其活性，特别适用于抗体、重组蛋白等生物制剂的制备。此外，在基因研究中，它也被用于质粒DNA的提取，通过缓冲液置换直接获得高纯度DNA。随着生物制药对纯度要求的提升，超滤离心管在单克隆抗体生...
2025 4-22
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一次性真空过滤器，实验室中的过滤神器，你了解多少?一次性真空过滤器，实验室中的过滤神器，你了解多少?一次性真空过滤器主要用于组织培养介质、生物学流体中大体积样品的分离和纯化。它利用真空泵提供的压力差，实现大量过滤，样品处理量可达数升，过滤后的样品可直接以无菌的收集瓶保存。这种过滤器由透明高分子材料聚苯乙烯制成，内焊接有相应规格的滤膜，无菌独立包装，用完即弃，省去了清洗消毒的烦恼，节省了大量的人工。其膜介质有0.22um和0.45um两种孔径可选，漏斗体积大小则有125ml、250ml和500ml等多种规格。一次性真空过滤器真...
2025 4-21
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qPCR仪的高通量需求，让384孔板成为实验室的新宠qPCR仪的高通量需求，让384孔板成为实验室的新宠384孔板，也称为384孔微孔板，在生物医学研究和实验室检测中被广泛使用。它每排有24个孔，共16排，总计384个孔，这种设计满足了高通量实验的需求，如基因表达分析、病原体检测等。特别是在适配qPCR仪时，384孔板能够显著提高实验效率。以Quantageneq900系列384孔荧光定量PCR系统为例，该系统既可以适配标准384孔PCR板，也可以使用小型96孔板。其的加热模块设计，使热循环系统更加高效均一，增加了不同区域间的...
2025 4-18
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电泳仪配件众多，你知道它们是如何分类的吗?电泳仪配件众多，你知道它们是如何分类的吗?天津本生阐述：电泳仪的配件主要包括电源、电泳槽及附加装置等。电源是电泳仪的核心部件，用于建立电泳电场，可分为普通直流电源、直流稳压电源等多种类型。电泳槽则是样品分离的场所，内有电极、缓冲液槽等装置，按电泳形式可分为自由界面电泳槽、管状电泳槽以及板状电泳槽。附加装置则包括恒温循环冷却装置、伏时积分器、分析检测装置等。恒温循环冷却装置可控制电泳槽温度，保持电泳过程稳定;伏时积分器用于记录电泳过程中的电压和时间;分析检测装置则包括染色和扫描...
2025 4-17
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96孔细胞培养板使用与维护方法96孔细胞培养板使用与维护方法以下是关于96孔细胞培养板使用与维护方法的专业指南：一、细胞接种操作规范细胞预处理选择状态良好的细胞(瓶底密度80%为佳)，消化时先用PBS或无血清培养基冲洗使用0.25%胰酶消化2-3分钟，不同细胞类型需调整时间终止消化后需吹打成单细胞悬液(建议用培养基稀释而非血清)接种技巧每孔加入100μL细胞悬液，从孔左侧底部缓慢加样加完半板后需重新混匀悬液再继续加样加样后轻敲培养板四边(顺时针方向敲击3次/边)二、培养环境控制边缘效应处理...
2025 4-16
