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多聚D赖氨酸表面处理细胞培养板多聚D赖氨酸表面处理细胞培养板以下是关于本生‌多聚D-赖氨酸(PDL)表面处理细胞培养板‌的详细说明，结合其原理、应用及注意事项：一、核心原理‌静电吸附机制‌：PDL是一种带正电荷的合成氨基酸聚合物(分子量50,000-150,000Da)，通过静电作用与培养板表面(通常为聚苯乙烯)结合，形成正电涂层，促进带负电的细胞膜贴附‌。优势‌：相比常规培养板，PDL处理可显著提升难贴壁细胞(如神经元、原代细胞)的存活率和增殖效率‌。二、主要应用场景‌细胞类型‌‌推荐使用场景‌‌备注‌...

2025 8-29
蛋白电泳仪与蛋白转印电泳仪的核心区别蛋白电泳仪与蛋白转印电泳仪的核心区别以下是蛋白电泳仪与蛋白转印电泳仪的核心区别及功能对比，结合相关技术原理和应用场景分析：一、功能定位差异‌蛋白电泳仪‌核心功能‌：通过SDS-PAGE凝胶电泳分离蛋白质混合物，按分子量大小进行分离‌典型应用‌：制备级蛋白分离(如WB样本制备)关键组件：电源模块、制胶系统、电泳槽(如百晶生物BG-verMINI迷你垂直电泳仪)蛋白转印电泳仪‌核心功能‌：将电泳分离后的蛋白质从凝胶转移到固相膜(NC/PVDF膜)上‌典型应用‌：WesternBl...

2025 8-29
巴士吸管选购指南：容量、材质与灭菌方法全解析巴士吸管选购指南：容量、材质与灭菌方法全解析巴士吸管的规格选择以下是关于巴士吸管(巴氏吸管)规格选择的综合指南，结合不同应用场景和关键参数进行分类说明：一、常规规格参数‌容量选择‌0.2ml/0.5ml‌：适用于PCR体系配制、微量液体转移等高精度操作1ml/2ml‌：通用型，适合细胞培养、培养基分装等常规实验3ml/5ml/10ml‌：用于大容量液体转移或粗略取样材质与灭菌‌医用级LDPE：推荐用于细胞培养、PCR等无菌要求高的场景，需独立灭菌包装(EO或γ射线灭菌)玻璃材...

2025 8-29
国产PCR板规格选择的综合指南国产PCR板的规格选择以下是国产PCR板规格选择的综合指南，结合关键参数和应用场景进行分类说明：一、核心参数选择‌孔数与容积‌96孔板‌：主流选择，容积分0.1ml(低容型)和0.2ml(标准型)‌0.1ml：优化热传导，减少蒸发，适配快速PCR仪(如ABIStepOne)‌0.2ml：通用性强，兼容多数标准机型(如天隆Gentier48)‌384孔板‌：容积30-40μl，专用于超高通量筛选‌裙边类型‌无裙边：兼容性广，适合手动操作(如康容生物0.2ml透明板)‌半裙边：机...

2025 8-29
Axygen带滤芯吸头(10µL & 1000µL)应用详解Axygen带滤芯吸头(通常为黄色，10µL为小体积黄色，1000µL为大体积黄色)是一种高品质的实验室耗材，其核心设计是在吸头内部嵌入了一个疏水性的滤芯(通常是多孔聚乙烯材质)。这个小小的滤芯极大地提升了实验的安全性和准确性。一、核心功能与优势防气溶胶污染：功能：滤芯作为一个物理屏障，能有效阻挡气溶胶、液滴和微生物从移液器内部腔体进入，从而保护移液器的核心部件(如活塞、密封圈)免受腐蚀、污染和损坏。优势：延长移液器的使用寿命，减少维护频率和成本。防交...

2025 8-28
导电吸头与普通吸头的区别分析导电吸头与普通吸头的区别分析基本定义与材质差异导电吸头‌是一种专为自动化移液工作站设计的特殊吸头，采用‌医用级黑色导电聚丙烯(PP)‌材料制成。这种材料具有导电性能，能够实现液面探测功能。导电吸头的生产工艺要求严格，确保内表面光滑以减少液体残留，同时通过电阻值及CV值检测保证导电性能的均一性。普通吸头‌则是最常见的实验室吸头类型，通常由‌普通聚丙烯(PP)‌材料制成。这种材料具有良好的耐化学性和耐温性，但不具备导电性能。普通吸头适用于大多数常规实验，是实验室中最基础、使用吸头...

2025 8-28
罗氏LightCycler® 480专用96孔白色PCR板科研应用详解罗氏LightCycler®480专用96孔白色PCR板是专为罗氏LightCycler®480II实时荧光定量PCR系统设计和优化的高性能耗材。其的“白色”设计和制造工艺，使其在qPCR实验中具有的性能，广泛应用于多个科研领域。一、核心设计特点与优势白色聚丙烯材质：高效光反射：白色孔壁能将激发光和发射光最大限度地向顶部探测器反射，显著提高荧光信号采集效率，降低孔间交叉干扰(Crosstalk)。均一性：确保了孔与孔之间的信号一致性，提高了数据的精确度和重复性...

2025 8-28
ELISA实验出现“花板”现象探讨ELISA实验出现“花板”现象探讨以下是ELISA实验出现“花板”现象的全面分析及解决方案，结合多个可信来源整理：一、花板现象定义与表现‌花板指实验中‌空白对照、阳性/阴性对照及质控孔结果正常‌，而‌样本孔OD值异常偏高‌(通常2.0)，导致结果无梯度且背景升高‌。典型表现为整板呈均一黄色或淡黄色‌。二、主要原因及解决方案‌1.‌样本因素‌红细胞/纤维蛋白污染‌：未充分离心导致血红蛋白干扰(类过氧化物酶活性)‌。→‌对策‌：3000rpm离心15min，确保血清清亮无沉淀‌。...

2025 8-28

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