384孔透明板 黑板 白板 TC处理培养板

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　　以下是本生就是小编阐述超低吸附培养板使用时的关键注意事项：

　　一、预处理阶段‌

　　包装检查‌

　　拆封前需确认外包装无破损，培养板孔内无裂痕或杂质。

　　消毒操作‌

　　建议用70-75%酒精擦拭外包装后，紫外照射15分钟(紧急情况可省略此步骤)。

　　二、细胞接种与培养‌

　　细胞悬液准备‌

　　推荐使用无钙镁离子的缓冲液冲洗细胞，减少贴壁风险。

　　肿瘤细胞接种量建议5000-10,000个/孔(96孔板)，其他细胞需优化密度。

　　加样方法‌

　　沿孔壁缓慢加入细胞悬液，避免直接冲击底部水凝胶层。

　　培养条件‌

　　禁止震荡或摇动培养板，以免破坏超低吸附涂层。

　　多数细胞成团时间为12-96小时，需定期显微镜观察。

　　三、换液与终止实验‌

　　换液操作‌

　　48小时后可半量换液(吸出一半旧培养基，补充等量新鲜培养基)。

　　终止时机‌

　　建议培养总时长不超过15天，长期培养需更换新鲜培养板。

　　四、其他注意事项‌

　　禁止重复使用‌：超低吸附涂层不可逆降解，重复使用会导致细胞贴壁。

　　适配实验‌：仅适用于悬浮细胞或3D培养，贴壁细胞可能导致死亡。

　　存储条件‌：未开封培养板需避光干燥保存，避免高温或冷冻。

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