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天津本生-教你如何使用容量瓶配制溶液天津本生-教你如何使用容量瓶配制溶液使用容量瓶配制溶液的方法是：(1)使用检查瓶塞处是否漏水。向容量瓶内加少量水，塞好瓶塞，用食指顶住瓶塞，用另一只手的五指托住瓶底，把瓶倒立过来，如不漏水，正立，把瓶塞旋转180度后塞紧，再倒立若不漏水，方可使用。(2)把准确称量好的固体溶质放在烧杯中，用少量溶剂溶解。然后把溶液沿玻璃棒转移到容量瓶里。为溶质能全部转移到容量瓶中，要用溶剂多次洗涤烧杯，并把洗涤溶液全部转移到容量瓶里。(3)向容量瓶内加入的液体液面离标线1~2厘米左右时，应改用...

2023 4-17
本生资讯——离心管架上的离心管的种类本生资讯——离心管架上的离心管的种类BUNSEN本生塑料离心管与离心管架组装使用。离心管架主要是用来放离心管的托架。每个格子单独放置，却包样品的离心管单独放。安全且不会混到一起。离心管架的材质与离心gaunt一样都是经过特别研究的。常用的材料有聚乙烯(PE)、聚碳酸酯(PC)、聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管的性能比较好。因此，我们选择塑料离心机。尽可能考虑使用聚丙烯塑料离心管。塑料离心管一般为一次性实验室仪器，不建议重复使用。离心管是实验室常用的实验耗材，主要与离心机配套...

2023 4-14
本生阐述：冻存管产生、组成以及使用步骤本生阐述：冻存管产生、组成以及使用步骤冻存管又称菌种保存管、磁珠保存管、磁珠冻存管。微生物实验室常用的菌种保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。复杂程度各异，效果也差别很大。冻存管的产生：目前国内的大多数实验室都是实验人员自行制作菌种保存管，这不仅增大了工作强度，并且由于各种条件的限制，菌种保存效果不能总是令人满意。菌种保存管的产生使得这些变得极其容易。冻存管是商用名菌种保存管的通称。冻存管的组成：菌种保存管主要由保存液、保存管和小瓷珠三部分组成，它是一种实验室保存菌种的容器，...

2023 4-14
本生快讯——培养皿介绍材质及使用说明本生快讯——培养皿介绍材质及使用说明培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室的操作，可以用于植物材料的培养。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，...

2023 4-14
国产PCR管和八连管的有什么区别?国产PCR管和八连管的有什么区别?PCR耗材描述：不含RNase/DNase、无热原、非无菌，用99.9%的纯净聚丙烯制造，384孔双缺口PCR板，机器人友好的全裙设计，应用/兼容性：标准热循环，384孔全裙边PCR板。PCR特点：高透光盖膜，媲美ABI封板膜。高透光度粘性盖膜用于微孔板时，可降低孔间污染和样品蒸发的几率。压力敏感的粘性盖膜对每个孔均提供了密封。不影响样品读数。按压密封：对准反应板后按压密封。简单易用——不会粘在手套上。防止宝贵样品的损失。使用这种光学透明的粘...

2023 4-14
96孔PCR板——实验室的高通量实验耗材96孔PCR板——实验室的高通量实验耗材PCR(聚合酶链反应)是一种在分子生物学实验中广泛应用的技术，可以在短时间内扩增特定的DNA片段。96孔PCR板是PCR实验中的一种重要耗材，可以同时进行96个样品的扩增反应，提高实验的通量和效率。天津本生详解96孔PCR板的相关知识和使用方法。1.96孔PCR板的种类和材质96孔PCR板一般分为两种类型：硅胶板和聚丙烯板。硅胶板由于表面电荷的存在，对DNA的吸附能力较强，适用于泛素反应、基因重组等应用场景;聚丙烯板则具有较好的耐热性能...

2023 4-12
本生阐述：普兰德微量离心管0.5ml 1.5ml 2.0ml本生阐述：普兰德微量离心管0.5ml1.5ml2.0ml微量管,PP,0,5ml,连盖,BIO-CERT®PCRQUALITY,透明微量管,PP,1,5ml,连盖,BIO-CERT®PCRQUALITY微量管,PP,5ml,透明,BIO-CERT®PCRQUALITY微量管,2ml,PP,连盖,BIO-CERT®PCRQUALITY,透明标称量程为1.5ml的一次性的微量离心管由优质PP制成BIO-CERT®PCRQUALITY保证了P...

2023 4-11
ELISA实验要点：实验结果不理想不容忽视的几点ELISA实验要点：实验结果不理想不容忽视的几点优化ELISA的重点之一在于洗涤。洗涤步骤可降低未结合抗体所引起的背景信号，从而增加分析的信噪比。每一步之间的洗涤确保只有特异的结合事件被保留，在最后一步产生信号。而不充分的洗涤会导致差异和高背景，从而带来不理想的结果。在做ELISA实验时，洗板有两种方法：手工法洗板和洗板机洗板。二者没有本质的差别，只要操作合乎要求，均能得到正确、可靠的结果。手工洗板手工洗板人为因素比较大，实验人员必须经验丰富，洗涤次数要足够，冲击力又不要太大...

2023 4-11

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