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本生技术分享—如何区别真假胎牛血清本生技术分享—如何区别真假胎牛血清一、外观拿到血清，最先接触的是血清外观，对于缺缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要1、颜色根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的意义在于能体现出采血过程的严谨规范程度，良好的操作能降低血清的溶血。本生胎牛血清国产血清的采血点很分散，大多是由屠户采血后马上离心收集，所以很少会有溶血，表现出明亮的蜡黄色，当然，国产血清也很...

2023 3-15
本生解答：保存血清时遇突发问题如何随机应变保存血清时遇突发问题如何随机应变产品的保存方法与质量有着莫大的关系，有不少老师反映出在保存血清的时候会遇见“什么温度zui合适"“怎样避免沉淀物出现"等等问题。1.保存血清方法是怎样的呢?我们建议血清应保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。2.如何解冻血清才不会使产品品质受损?我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程...

2023 3-15
本生推荐—彩色系列及连盖八联管0.1ml 0.2ml 配光学平盖本生彩色系列及连盖八联管0.1ml0.2ml配光学平盖本生彩色系列八联管0.1ml0.2ml配光学平盖为满足客户多重需求，特推出彩色系列八联管管：V1081-C,R,B,Y,G,P,M(分别代表透明，红，蓝，黄，绿，紫，乳白)V2081-C,R,B,Y,G,P,M(分别代表透明，红，蓝，黄，绿，紫，乳白)V2083-C,R,B,Y,G,P,M(分别代表透明，红，蓝，黄，绿，紫，乳白)盖：配V2108-C光学平盖适用于ABI7500fast、stepone/plus;BIO-R...

2023 3-15
生物研究中常用的移液器吸嘴在生物研究中，移液器吸嘴是一种常用实验工具，它通常由塑料材质制成，用于吸取和转移微量液体。移液器吸嘴具有体积标记和精确定量、易于控制体积和操作等优点，被广泛应用于实验室的化学、生物学、医学等领域。移液器吸嘴的基本种类包括定量移液器、可变体积移液器和多通道移液器等。其中，定量移液器使用固定体积吸取液体，保证操作的准确性和一致性，并广泛应用于药品的研究开发、制造及质量检测等方面；可变体积移液器则可根据需要调整吸取和转移液体的体积大小，常用于分析化学、生物化学等实验中；多通道移液器...

2023 3-14
BUNSEN本生Elisa试剂盒实验的技巧及注意事项BUNSEN本生Elisa试剂盒实验的技巧及注意事项在操作elisa试剂盒实验前，不少老师会找寻很多的相关实验资料，网上的资料一大堆，然而真正所能够需要用到的技巧和注意也就那几条，熟练的了解并掌握之后再应用到实验中就会简单的多。一、加样的经验总结加样或加试剂时，请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加...

2023 3-14
本生新闻—ELISA检测的原理及方法本生—ELISA检测的原理及方法酶联免疫吸附试验(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。它是应用最多的一种免疫酶技术。ELISA试剂盒(ELISAKits)已成为药物和植物病理学研究中的常用诊断工具，是检测组织提取液、血清和细胞培养液中目标抗体/抗原的理想工具，也是重要的质量控制手段。1.主要实验原理：包被：抗原或者抗体能以物理性吸附于...

2023 3-14
必知干货—DAB染色液的使用方法及注意事项必知干货—DAB染色液的使用方法及注意事项DAB染色液用于免疫组化染色，应用在Dako自动染色系统上。DAB染色液的使用方法1.DAB显色液配制10mMTris-HCl(pH7.6)9mL+DAB(diaminobezidin3，3-二氨基联苯胺)+0.3%(W/V)NiCl2或CoCl21mL,显色时加入5-10mL30%H2O2混匀后立即使用2.显色准备好含有待测蛋白的固相膜：包括电泳、转印、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理...

2023 3-13
本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总以下是本生技术小编总结：影响ELISA检测的关键因素，也是众多ELISA用户在实验中经常遇到的问题及解决方案：Q1：为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作?A1：温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应，实验前务必将所有试剂平衡至室温，包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。Q2：为什么标准曲线线性较差?A2：按照推荐方式保存标准品;溶解标准品之前需短暂离心，...

2023 3-13

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