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BUNSEN本生：酶标板如何处理，增加抗体结合能力?BUNSEN本生：酶标板如何处理，增加抗体结合能力?根据酶标板与蛋白和其它分子结合能力的不同可以将酶标板分为以下几类：1高结合力酶标板：酶标板经表面处理后蛋白结合能力大大增强，可达300~400ngIgG/cm2，主要结合的蛋白分子量10kD。使用该类酶标板可提高敏感性，并可相对减少包被蛋白的浓度和用量，不足之处为较易产生非特异性反应。抗原或抗体包被后，以非离子去污剂无法有效地封闭未结合蛋白的部位，需使用蛋白作为封闭剂。2、中结合力酶标板：酶标板经表面疏水键被动与蛋白结合，适...
2023 9-14
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BUNSEN本生—细胞培养瓶的相关知识点解析BUNSEN本生—细胞培养瓶的相关知识点解析细胞培养是指在体外模拟体内环境，使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。在培养细胞时需要用到各种细胞培养耗材，其中细胞培养瓶是使用量比较大的一种。细胞培养瓶，是实验室进行长时间细胞培养、大量细胞扩增和防污染的适培养器皿。未处理表面适用于悬浮细胞培养;TC处理表面，经过处理后聚苯乙烯表面具有较好亲水性，适用于常见细胞系的粘附和伸展;亲水处理表面属于增强型表面，可以改善难养细胞的粘附和生长，同时可以实现如原代或转染细胞系在低...
2023 9-13
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BUNSEN本生带您了解：怎样分析ELISA试剂盒包被和封闭问题BUNSEN本生带您了解：怎样分析ELISA试剂盒包被和封闭问题一、Elisa试剂盒包被方式将抗原或抗体固定在过程称为包被(coating)。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用。这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体表面。不易吸附的非蛋白质抗原可用间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用，包被在固相上的抗原...
2023 9-13
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本生教您-怎么看代测的ELISA试剂盒准不准本生教您-怎么看代测的ELISA试剂盒准不准ELISA试剂盒灵敏性判断的话，因为各种ELISA试剂盒的机能之间没有明显的水平差异，但是在InBios试剂盒检测到的数据体现愈甚的原尺度低(P/N要判定ELISA试剂盒的敏捷度，样品应该着眼于四周的疾病预防控制中央的数据为根据，对试剂盒的敏捷度进行了分析，通过对比套件结果与CDC日本脑炎病毒IgM抗体阳性的结果，以及从疾病的发病样品采集的天数分类，有着明显的机能差异。通过试剂盒的检测结果与CDC日本脑炎病毒IgM抗体阳性的结果进行...
2023 9-13
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科研实验小助手：单通道移液器科研实验小助手：单通道移液器在科学研究、生物医药和化学实验等领域，准确、高效的液体移送是实验成功的关键之一。而单通道移液器作为一款得力助手，因其的设计和众多优势而受到市场的青睐。本文将围绕这个主题，探讨该产品受市场青睐的原因。BUNSEN本生技术小编详解：一、高精度的液体分配单通道移液器具备高精度的液体分配能力，能够准确地分配微量液体。通过可调节的体积设置，使用者可以根据实验需求，轻松实现不同体积范围内的液体移输操作。无论是进行微量反应、样品分析，还是添加试剂、制备标准曲线，...
2023 9-12
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BUNSEN本生Elisa详解：液体样本处理要点BUNSEN本生Elisa详解：液体样本处理要点Elisa试剂盒液体样本：液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)，如果以后碰到其他的液体样本，也按这个方法，纳入汇总表。1、血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)，仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分...
2023 9-12
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人活性氧 (ROS) 酶联免疫分析试剂盒使用说明书人活性氧(ROS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：0.3ng/mL-8ng/mL规格：96T48T货号：BS-9689-ABS-9689-B使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中活性氧(ROS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人活性氧(ROS)水平。用纯化的人活性氧(ROS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再与HRP标记的活性氧(ROS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合...
2023 9-11
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双抗夹心法制备Elisa试剂盒-怎么确定包被用抗体浓度?双抗夹心法制备Elisa试剂盒-怎么确定包被用抗体浓度?ELISA所用的包被抗原一般是蛋白质，促使蛋白质同板基质结合的力一般是疏水作用。不同的蛋白因其疏水性不同而有不同的结合常数。由于一般的蛋白其亲水基团都在ELISA的原理和类型1.ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记.结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性.在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体...
2023 9-11
