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胶体金标记物复溶稀释保存液您了解多少?胶体金标记物复溶稀释保存液您了解多少?特别提示：包括胶体金标记物复溶稀释保存液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途!产品名称：胶体金标记物复溶稀释保存液包装：100ML名称：弗氏佐剂规格：10ml|10ml*10弗氏佐剂是一种油包水的乳浊液，能够非常有效的诱导产生高滴度的抗体。弗氏wanquan佐剂含结核分枝杆菌的细胞壁成分，可以加强对抗原的抗体反应。佐剂活性来自于油滴中免疫原的持续释放，并刺激局部免疫反应。简单的说，这个注射入哺乳动物皮下...
2022 12-14
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本生移液器知识点：移液枪的使用方法有哪些?本生移液器知识点：移液枪的使用方法有哪些?对于移液器的使用方法主要哪些，本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。下面本生小编将详细阐述下：量程的调节：在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以量取的度。在该过程中，千万不要将按钮旋出...
2022 12-13
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荧光定量PCR(qPCR)方法用途及说明荧光定量PCR(qPCR)方法用途及说明荧光定量PCR法(qPCR)：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。(经典法)1)符合欧洲药典、中国药典要求，更适合细胞治疗，CAR-T，抗体药、疫苗等临床项目申报和质检。2)样本需先做DNA抽提。抽提后样本加入量为10μl。3)厂家可协助完善方法验证步骤。支原体荧光定量PCR(qPCR)检测试剂盒(一...
2022 12-12
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本生详述：显微镜载玻片/显微镜盖玻片本生详述：显微镜载玻片/显微镜盖玻片彩色书写面,支持各种病理学打印设备及数字化信息系统高清洁度、免清洗，厚度：1.0-1.2mm,尺寸：25x75mm本生代理世泰病理级蒙彩载玻片(油漆片)，表面清洁，无污染，即开即用;书写顺畅，支持各类载玻片书写仪打印;尺寸精确一致，匹配自动化染色设备;品种齐全，超白玻璃和浮法玻璃，直角、45°倒角和八面倒角载玻片，满足众多个性化需求。每一片出品的产品均经过每道工序的细致检验，先*的生产工艺结合全检而非抽样检验的严格控制流程，因此品质...
2022 12-9
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本生阐述：国产PCR 板广泛应用领域本生阐述：国产PCR板广泛应用领域本生PCR板系列适用于所有常见热循环仪，薄壁设计优化了热传导，反应变得更有针对性，回收率也得到提高。全部耗材均选用好的全新医用级聚丙烯原料在十万级洁净车间生产，保证不含DNA、DNase/RNase且不含PCR抑制剂。经过严密设计、制造和兼容性测试，确保用户获得精确可靠、可重复的PCR实验数据。广泛应用于遗传学、生化、免疫、医学等领域。它不仅用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还用于疾病诊断或有DNA和RNA的地方。主要配合PCR/q...
2022 12-8
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12通道移液器使用常见故障原因及解决对策12通道移液器使用常见故障原因及解决对策12通道移液器是生物、化学实验室常用的小容量移体的单道微量移液器。移液器具有能够由使用者自己校准不用工具辅助，易拆卸和维护等特点。同时充分符合人体工程学原理。移液器具有移液模式、样品混匀模式、反向吸液模式、电泳上样模式、分级移取模式等五种模式。本生详述：12通道移液器移液的方法：移液之前，要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时，移液器保持竖直状态，将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之前，可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要...
2022 12-7
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本生带您了解细胞培养全系列，你的实验小帮手！细胞培养在生物技术、生命科学领域占据着核心与基础的地位。在整个细胞培养实验中，准备工作便显得异常重要。仪器与耗材的选择、消毒与灭菌的处理、试剂的准备与配制等等，若某一环节的疏忽，可直接导致实验失败或无法进行。我司关于的细胞培养系列耗材，选用医疗级材料，严格的灭菌处理，多种规格可选择，大大减轻科研实验人员耗材选择上的苦恼。细胞培养容器细胞培养基本容器有：细胞培养瓶、细胞培养皿、细胞培养板、细胞培养玻片。均采用医疗级材料;多种规格可供选择;人体工学设计便于实验操作;伽马射线、电子...
2022 12-6
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本生阐述：单克隆抗体的制备实验需注意问题本生阐述：单克隆抗体的制备实验需注意问题由于制备单克隆抗体的实验周期长，环节多，所以影响因素就比较多，稍不注意就会造成失败。其主要失败原因和影响因素有：1、污染包括细菌、霉菌和支原体的污染。这是单克隆抗体制备工作中较辣手的问题。一旦发现有霉菌污染就应及早将污染板弃之，以免污染整个培养环境。支原体的污染主要来源于牛血清，此外，其它添加剂、实验室工作人员及环境也可能造成支原体污染。在有条件的实验室，要对每一批小牛血清和长期传代培养的细胞系进行支原体的检查，查出污染源应及时采取措施...
2022 12-5
