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  • 内插管与样品瓶如何配合使用以下是内插管与样品瓶配合使用的专业操作指南,结合关键参数和注意事项:一、尺寸匹配原则直径适配性‌标准9mm螺纹口样品瓶需搭配外径5.7-6.0mm内插管(过大会导致瓶口破裂,过小易倾斜)‌玻璃内插管壁厚建议≥0.5mm以增强稳定性‌长度控制‌内插管长度应低于瓶体高度3-5mm,避免顶触瓶底损坏进样针‌锥形底设计内插管需确保液面高度≥5mm(如250μL样品时液面达8mm)‌二、安装与密封流程垂直定位‌插入后手动抖动使内插管与瓶壁垂直(倾斜会导致针头碰撞)‌带塑料支脚的内插管可...

    2025 7-21

  • 0.2mL PCR八联排管(平盖)的特点与实验适配性0.2mLPCR八联排管(平盖)的特点与实验适配性以下是关于0.2mLPCR八联排管(平盖)的特点与实验适配性的综合分析,结合关键参数与实验需求进行结构化说明:一、‌核心特点‌材料与工艺‌采用医疗级聚丙烯(PP)材质,具有耐高温(-80℃至120℃)、化学稳定性强及低吸附特性,避免试剂残留干扰实验结果‌。超薄均一管壁设计(厚度≤0.3mm),显著提升热传导效率,缩短PCR循环时间‌。密封与防污染‌光学平盖设计兼具高透光性(透光率90%)与密封性,适配荧光定量PCR(qPCR)...

    2025 7-21

  • 不同类型 酶标条 检测原理 差异不同类型酶标条检测原理差异以下是本生对不同类型酶标条的检测原理及核心差异分析,结合免疫检测技术特点进行分类说明:一、按检测模式分类光吸收酶标条‌原理‌:基于比色法,通过测量特定波长(如450nm)下底物显色的吸光度值,计算目标物浓度。常用TMB(3,3'-二甲基联苯胺)作为显色底物,在HRP(辣根过氧化物酶)催化下产生蓝色产物,酸化后转为黄色‌。特点‌:成本低、操作简单,但动态范围窄,灵敏度较低,适合常规ELISA检测‌。荧光酶标条‌原理‌:利用荧光染料标记抗体/抗原,激发光...

    2025 7-21

  • 无油墨血清移液管和传统移液管相比有哪些优势?传统的移液管通常使用油墨印刷刻度,虽然在一定程度上满足了实验需求,但也存在一些局限性。随着技术的不断进步,无油墨血清移液管逐渐成为实验室中的新选择。与传统移液管相比,无油墨血清移液管具有诸多显著优势,不仅提高了实验的准确性和安全性,还符合现代实验室对环保和可持续发展的要求。一、提高实验准确性传统移液管的刻度通常通过油墨印刷,油墨可能会因长期使用而磨损或褪色,导致刻度模糊不清。这不仅影响实验的准确性,还可能增加实验误差。无油墨血清移液管采用先进的激光刻度技术或物理刻度工艺,刻度...

    2025 7-18

  • 50ml螺口尖底离心管的详细特点50ml螺口尖底离心管的详细特点以下是关于50ml螺口尖底离心管的详细特点与参数,结合实验需求与产品性能进行系统整理:一、‌核心结构特点‌螺口密封设计‌采用螺旋盖结构,确保高速离心时密封性(最高支持12,000×g离心力),避免样品泄漏或挥发,尤其适合有机溶剂或挥发性液体‌。部分型号(如BiosharpBS-500-M-S)支持单手开合操作,提升实验效率‌。尖底与容量适配性‌尖底设计利于沉淀物聚集,分离效率高于圆底;50ml容量满足常规样本处理需求(如细胞培养上清、蛋白沉淀等...

    2025 7-18

  • 彩色移液器的选购指南:材质、准度与适用场景全解析彩色移液器的选购指南:材质、准度与适用场景全解析以下是彩色移液器的选购指南,结合材质特性、精度控制及场景适配性的综合解析:一、‌核心材质选择‌外壳材质‌PA6+GF(玻璃纤维增强尼龙)‌:高韧性、耐热(120℃)、抗紫外线老化,适合高频次实验室使用‌PVDF‌:耐强酸强碱腐蚀,适用于化学合成等高腐蚀性环境‌活塞组件‌PEI材质‌:耐化学腐蚀性强,低收缩性保障长期精度稳定性(陶瓷活塞‌:耐腐蚀性,但机械强度较弱,适合微量移液(0.5-10μL)‌二、‌精度与性能参数‌指标‌‌标...

    2025 7-18

  • ELISA实验:ELISA样本收集处理方法ELISA实验:ELISA样本收集处理方法以下是ELISA实验中不同样本类型的收集与处理方法,结合实验规范与关键注意事项进行系统整理:一、血清样本处理采集要求‌使用无热源、无内毒素试管采集血液,室温静置2小时或4℃过夜使血清析出,倾斜放置可增加析出效率‌。4℃条件下1000×g离心20分钟,避免溶血(红细胞裂解会干扰HRP标记检测)‌。保存方法‌分装后-20℃或-80℃保存,避免反复冻融。溶血或高血脂样本需弃用‌。二、血浆样本处理抗凝剂选择‌采用EDTA或肝素钠抗凝管采集血液...

    2025 7-17

  • ELISA实验常见问题及解决方法ELISA实验常见问题及解决方法标准曲线不佳可能原因解决方法倍比稀释标准品时未混匀稀释标准品的每一步均需混匀过早稀释标准品在快要使用时稀释加入的体积不正确使用校准过的移液器,快速、等量的将标准品分配到各个微孔中高背景或阴性对照值偏高可能原因解决方法阴性对照孔被阳性对照或样品污染洗涤时,勿将洗液溢出孔外抗体非特异性结合封闭液不适合,更换封闭液酶结合物过浓请检查酶结合物是否按说明书规定稀释孵育温度过高检查孵育箱的温度是否正确、稳定底物在使用前曝光应保存在暗处,避光读板前停留时间过...

    2025 7-17

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