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  • BUNSEN本生带您了解、96 孔板的清洁步骤BUNSEN本生带您了解、96孔板的清洁步骤清洁建议:96孔板使用后应立即清洗(至少在48小时内)。此后细胞往往会沉淀,并且开始更加难以清洁它们。如果96孔板在清洁前存放较长时间,则清洁后仔细控制板很重要。不要犹豫扔掉不干净(和白色)的板子。BUNSEN本生96孔板清洁程序:1–将培养皿中的液体培养物倒入桶中,并向其中添加漂白剂。30分钟后,将液体倒入水槽中,并清洁水桶和水槽。2–将板子放入桶中,然后将漂白剂混合物添加到水中以填满板子。等待30分钟,使板净化。(不要等几天,它...

    2023 10-24

  • 实验选择技巧:玻璃培养皿与塑料培养皿实验选择技巧:玻璃培养皿与塑料培养皿培养皿是带有浅盖子的圆柱形容器,专门用于微生物学和细胞培养。培养皿的标准材料是各种尺寸的硼硅酸盐玻璃或透明塑料(通常是聚苯乙烯或聚碳酸酯)。它们有两种形式:一次性使用和可重复使用,后者即使在反复灭菌(湿式或干式)后也能抵抗污染。BUNSEN本生培养皿培养皿到底是什么?培养皿是一种圆柱形且有盖子的培养皿。它由浅层透明玻璃或塑料制成,用于保留一层薄薄的琼脂涂层。用于培养细菌、真菌和各种其他微生物。基于两个指导思想创建的培养皿分离分离是指培养微生...

    2023 10-24

  • BUNSEN本生封板膜贴膜步骤您知道吗?BUNSEN本生封板膜贴膜步骤您知道吗?BUNSEN封板膜具有和标准格式微孔板相同的尺寸,用于密封各种规格的微孔板;透气膜用于细胞培养,铝制封板膜用于常规PCR,高可视性的聚烯烃封板膜可用于Q-PCR;对于常规的封板用途,推荐选择普通聚酯膜,还提供一种带卷筒分割器的普通封板膜,在实验室使用十分方便。BUNSEN本生封板膜可用于基因组学,法医或其他应用;可尽量减少样品的冻融循环;消除交叉污染,稀释效应和暴露,与其它相比,空气质量降低了总成本和时间,中隔穿孔,一次性换药或清洗;可...

    2023 10-23

  • 本生快讯:细胞培养瓶瓶颈样式您了解吗细胞培养瓶瓶颈样式您了解吗BUNSEN细胞培养瓶采用透明高分子材料聚苯乙烯制成,采用表面处理技术,适合细胞、组织的悬浮、贴壁生长。培养瓶的盖子分为普通密封盖与疏水滤膜盖两种。膜盖在允许气体交换的同时可有效防止污染,供客户完成不同培养目标时选择。BUNSEN细胞培养瓶瓶盖的选择要求:1.普通密封盖:适用于在密封条件下进行细胞和组织培养,以使培养环境与外界*隔离,但是如果在使用过程中将密封盖向外旋转1/4周,也可以将其打开使用培养条件。2.疏水性滤膜覆盖层:还有一种疏水性滤膜,其...

    2023 10-23

  • 本生简述关于BUNSEN针式过滤器的正确打开方式本生简述关于BUNSEN针式过滤器的正确打开方式BUNSEN本生针式过滤器适合水系及各种有机溶剂,耐所有溶剂,低溶解性。具有透气不透水、气通量大、高微粒截留率、耐温性好,抗强酸、碱、有机溶剂和氧化剂,耐老化及不粘、不燃性和无毒、生物相容性等特点。其相关产品广泛应用于化工、医药、环保、电子、食品、能源等领域。在HPLC分析中,色谱柱填料粒度较小,很容易被杂质颗粒堵塞,因此样品和溶剂需要预先过滤,除去颗粒污染物,保护仪器。环境分析中常用的离子色谱法,也要求样品前处理中不能引入无机...

    2023 10-20

  • BUNSEN本生分享:可拆酶标板的性能特点BUNSEN本生分享:可拆酶标板的性能特点BUNSEN本生可拆酶标板测量更具有灵敏性,防止交叉污染的孔边设计,方便实验透明度均匀,孔径大小均一,字母数字标号还配有8孔、12孔单条,与酶标板配合更经济实惠。本产品适用于酶联免疫吸附试验、细胞培养分析、免疫、转基因产物鉴定,以及医学临床诊断、血凝试验分析等。高结合力酶标板,酶标板经表面处理后蛋白结合能力大大増强,可达300-400ng1gG/cm2,主要结合的蛋白分子量10kD。使用该类酶标板可提高敏感性,并可相对减少包被蛋白的浓...

    2023 10-20

  • 塑料培养皿:生物科学实验的常用器具塑料培养皿是一种用于生物科学实验的重要器具,其名称源于其使用聚乙烯或聚丙烯塑料制成,形状为圆盘形或浅盘形,直径通常在60毫米到300毫米之间。培养皿主要在细胞培养、微生物学研究、生物化学实验等领域得到广泛应用。它具有透明度高、耐用、不易划破、密封性能好等特点,非常适合用于细胞和组织的培养。在细胞培养中培养皿可以提供一个无菌、密封的环境,使细胞在体外生长和繁殖。由于其边缘有密封性能良好的封口膜,可以有效地防止细胞污染,同时也能防止培养基蒸发,保持培养基的湿度。除了细胞培养塑料培...

    2023 10-18

  • 干货分享:细胞培养板细胞布不均匀原因及处理措施干货分享:细胞培养板细胞布不均匀原因及处理措施BUNSEN本生细胞培养板与酶标板的区别:首先:都用多孔培养板测吸光度肯定可以,可以用它来做样品的蛋白定量和MTT检测。区别:酶标板一般要比细胞培养板贵,细胞板主要做细胞培养,但也可以用来测蛋白浓度;酶标板包括包被板和反应板,一般不能用做细胞培养,它主要做免疫酶联反应后的蛋白检测,它需要更高的要求还需要特定的酶标工作液。BUNSEN本生细胞培养板细胞布不均匀的原因和处理措施:先要搞清细胞是如何混匀的,是滴管吹打还是振荡培养板,如果...

    2023 10-18

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