欢迎来到本生（天津）健康科技有限公司网站！
-
造成白介素ELISA试剂盒结果异常的原因有哪些?造成白介素ELISA试剂盒结果异常的原因有哪些?BUNSEN本生带您解决白介素ELISA试剂盒两大问题，本生公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。问题一：造成白介素ELISA试剂盒结果异常的原因A、试剂盒没有按规定进行保存，受高温影响。B、试剂盒、样品用前未平衡至室温。C、加入试剂的体积和时间有误，移液器计量不准，吸嘴内水分太多或不清洁。D、必须在...
2024 3-6
-
实验解析：ELISA操作步步骤大全实验解析：ELISA操作步步骤大全酶联免疫吸附实验材料，试剂，溶液1.酶标板，100μltip头，1mlEp管，湿盒2.包被稀释液(0.05mol/L碳酸钠-碳酸氢钠buffer,pH9.6)碳酸钠0.15g,碳酸氢钠0.29g,叠氮钠0.02g,加双蒸水至100ml,调至pH9.63.封闭液(5%小牛血清/PBS溶液)小牛血清5ml,1*PBS(pH7.4)95ml4.洗涤液(PBST,pH7.4)NaCl0.8g,KH2PO40.02g,Na2HPO4.12H2O0.29...
2024 3-6
-
ELISA实验操作：ELISA测定应该如何正确操作ELISA实验操作：ELISA测定应该如何正确操作ELISA测定现在通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式，测定操作非常简单，一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。现分述如下。一、临床标本的收集和保存用于ELISA测定的临床标本常用的是血清(浆)，有时因为特定的检测目的，也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前临床上使用血清标本测定的标志...
2024 3-5
-
移液枪的错误使用您有重视过吗?移液枪的错误使用您有重视过吗?移液八部曲：移液器情况检查;设定容量值;装枪头;预洗枪头;吸液;排液;退枪头;移液器清理归位。BUNSEN本生小编给大家介绍下移液枪的错误使用容易忽视的点。1、量程的调节不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置。2、枪头的装配装配枪头时不能用力敲打枪头与移液枪不匹配会影响气密性装配枪头时，如果不进行敲打，也会影响气密性，产生漏液现象3、移液的方法不能在枪头进入液体后才进行排气移液器头插入过审不易吸出液体，且易污染移液枪枪头插入深度过浅，容易吸取...
2024 3-4
-
ELISA实验中不容忽视的实验细节ELISA实验中不容忽视的实验细节ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素;②试剂因素;③操作因素。下面就一些常见ELISA操作过程中的问题BUNSEN本生小编一一分析。样品稀释酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应，如果血清不稀释，不可避免会产生很强的非特异性反应，出现假阳性。因此，国外检测血清抗体的试剂盒，均...
2024 3-4
-
热点快讯：如何为实验室选择合适的冻存管如何为实验室选择合适的冻存管什么是冻存管(冷冻管)?冻存管是小型带盖圆柱形容器，设计用于在超低温下储存和保存样品。尽管传统上这些小瓶是由玻璃制成的，但出于方便和成本原因，现在它们更常见地由聚丙烯制成。冷冻管经过精心设计，可承受低至-196℃的温度，并可容纳多种细胞类型。这些范围从诊断干细胞、微生物、原代细胞到已建立的细胞系。除此之外，还可能存在储存在低温储存瓶内的小型多细胞生物，以及需要在低温储存温度水平下储存的核酸和蛋白质。冻存管有各种不同的形式，找到满足您所有需求的正确类...
2024 3-1
-
迷你移液器和普通移液器的优缺点对比迷你移液器和普通移液器的优缺点对比在实验室中，移液器是一种常见的工具，用于精确地测量和转移液体。它们在各种应用中都发挥着重要作用，包括生物学、化学、医学和环境科学等领域。然而，市场上有各种各样的移液器可供选择，其中包括迷你移液器和普通移液器。这两种移液器在尺寸、精度、使用便利性等方面存在一些显著的区别。BUNSEN本生小编详解如下：1、从尺寸上来看，迷你移液器明显比普通移液器小。这种小型化的设计使得迷你移液器更加便携，可以轻松放入实验室的口袋或小型容器中。这使得迷你型特别适合...
2024 3-1
-
蛋白质电泳分子量标准试剂实验注意事项蛋白质电泳分子量标准试剂实验注意事项1)由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。2)对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，蛋白质电泳分子量标准试剂PI摄入过多;消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与AnnexinV-FITC的结合。消化时将...
2024 2-29
